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一般來說，在臨床中獲得的數據是最具有醫學價值的，但是在美國雖然有1300 萬以上的癌癥患者，其中卻只有 4% 的患者參與到了臨床試驗中。因而對于絕大部分的癌癥患者，醫療人員并沒有辦法得知相關的數據和有價值的信息。雖然每個病人都有電子病歷，可以為數據的采集和整合工作省去更多的麻煩，但是每個醫院的電子病歷沒有達成統一的標準，數據的記錄也是雜亂無章，有很多都是沒有任何價值的信息，因此很難將其整合起夾使用，更不用說用于專業的腫瘤數據收集了。