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加拿大VIVOSONIC Integrity V500 聽覺誘發電位檢測系統

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加拿大VIVOSONIC Integrity V500   聽覺誘發電位檢測系統
器械名稱 加拿大VIVOSONIC Integrity V500 聽覺誘發電位檢測系統
商 品 名
批準文號 國械注進20162212542
規  格 V500
用法用量
生產廠家 彌拿通醫科學株式會社ミナト醫科學株式會社
經營企業 上海朗逸醫療器械有限公司
主要成分 由VivoLink主機、放大器電極組件、ER-3A插入式耳機、B-71骨導、耳聲發射探頭組和耳蝸電圖電極線組成。
產品簡介 產品適用于聽覺腦干誘發電位(ABR)測試、耳蝸電圖(ECochG)測試、瞬態耳聲發射(TEOAE)測試、疇變產物耳聲發射(DPOAE)測試。
產品優勢
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產品詳情
加拿大VIVOSONIC Integrity V500 聽覺誘發電位檢測系統
Integrity V500聽覺誘發電位檢測系統是的聽覺診斷和聽力篩查設備,功能齊全穩定。

Integrity V500將卡爾曼濾波處理技術和數據運算分析技術結合,有效降低客觀聽力檢測對患者狀態和測試環境的嚴格要求,可對不使用鎮靜劑的平靜狀態,甚至在沒有電磁屏蔽的復雜測試環境中也可在短時間內記錄到清晰的AEP信號,在需要的時間和地點,提供聽覺腦干反應測試!
測試功能模塊:
ABR聽覺腦干反應
Click-ABR探測聽覺通路損壞,常用于聽力篩查測試;
Tone-burst ABR具有頻率特異性,用于聽力篩查后評估,及助聽器驗配閾值檢測。
客觀ABR檢測,聽力殘疾評殘。
ASSR多頻穩態反應
采用調頻、調幅刺激信號雙耳8個頻點同時測試或自定義測試協議;
客觀評估各頻率點聽力損失的程度。
40Hz相關電位
評估低頻聽力損失。
ECochG 耳蝸電圖
無創耳蝸電圖,檢測耳蝸微音電位CM,測試方便快捷;
用于評估梅尼埃氏病、內淋巴積水。
VEMP前庭誘發肌源性電位
外周性眩暈的一種電生理客觀評估方法。
OAE耳聲發射
DPOAE畸變產物耳聲發射、TEOAE瞬態誘發耳聲發射;
SOAE自發性耳聲發射靈活選擇,評估耳蝸功能 。

非鎮靜狀態下客觀聽力檢測
Amplitrode? 原位生物放大器
前置帶通濾波,信號放大前先濾波,消除眼電EOG,心電ECG,腦電EEG等生理假象,以及電極引線運動偽影和RF射頻干擾,不再需要增益調整,降低了信號飽和的風險;
放大器直接就地置于接地電極上,降低過長電極引線受環境電磁噪聲及其他信號污染,即使在無屏蔽、電磁干擾較大的復雜惡劣環境中,也能記錄到清晰的ABR信號。
SOAP? 優化自適應加權運算
應用航天技術-卡爾曼加權數字信號處理算法,提取分析所有掃描數據,根據噪聲特性和水平進行動態分配加權,從而降低自發肌源噪聲干擾,即使在非鎮靜的安靜狀態下,也可在更短時間內獲得穩定的ABR波形。
Wireless無線記錄技術
VivoLink?主機小巧輕便、重量僅350克,便于攜帶,可掛于被測試人身上移動;
主機與電腦無線藍牙數據傳輸,消除電線傳導噪聲。
主機采用干電池供電,有效排除交流電干擾,無需外接電源。
代理支持及代理要求
聯系方式
公司名稱:上海朗逸醫療器械有限公司
公司地址:上海市浦東新區東方路3261號B幢2710
聯 系 人:許經理(聯系時 請告訴我從 '藥源網' 上看到本信息)

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