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鹽酸乙哌立松顆粒

鹽酸乙哌立松顆粒

鹽酸乙哌立松顆粒使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸乙哌立松顆粒
    漢語拼音:Yansuan Yipailisong Keli
  • 【成份】鹽酸乙哌楹。
  • 【性狀】本品為白色顆粒:味甜、微麻。
  • 【適應癥】
    中樞性肌肉松馳藥。用于改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎、腰痛癥;用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹;腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術后遺癥(包括腦、脊髓腫瘤),外傷后遺癥(脊髓損傷、頭部外傷),肌萎縮性側索硬化癥,嬰兒大腦性輕癱,脊髓小腦變性癥,脊髓血管障礙,亞急性脊髓神經癥(SMON)及其它腦脊髓疾病。
  • 【用法用量】飯后口服。通常成人一次1袋,一日3次。或遵醫囑。
  • 【藥理毒理】文獻資料表明,本品能同時作用于中樞神經系統和血管平滑肌,緩和骨骼肌緊張并改善血流。通過改善各種肌緊張癥狀,抑制脊髓反射,并作用于?—系,減輕肌梭的靈敏度,從頁緩解骨骼肌的緊張,并且通過擴張血管而顯示改善血流的作用,從多方面陰斷緊張亢進→循環障礙→肌疼痛→肌緊張亢進,這種骨骼肌緊張的惡性循環。本品急性和長期毒性試驗未觀察到明顯毒性反應。小鼠口服LD50為668.7mg/kg,靜注LD50為41.98mg/kg,實驗值與文獻值基本一致。動物實驗結果表明,本品無抗原性,無致突變性,無生殖毒性,亦不產生身體或精神依賴性。
  • 【藥代動力學】文獻資料表明,本品口服后,幾乎全部由消化道吸收,健康成人一次口服150mg后約1.6~1.9小時,血漿濃度達到最高峰,峰濃度為7.5~7.9ng/ml,半衰期為1.6~1.8小時;大鼠投藥30分鐘后的組織內分布情況,在腦、脊髓、坐骨神經及肌肉中的分布幾乎與血液中的分布相同;投藥后43%排至膽汁中,進入腸肝循環;大部分在24小時內以非活性羧酸型代謝物排出體外,77%由尿排出,21%從糞便中排出。
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鹽酸乙哌立松顆粒批準文號及生產廠家

鹽酸乙哌立松顆粒同類別藥品

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