2025年5月21日，在上海張江長榮桂冠酒店，由全球領先的精準醫學實驗室服務提供商CellCarta主辦、美中抗癌協會（US CACA）共同贊助的"2025 CellCarta Connect Challenge"成功舉行。這場聚焦藥物開發前沿熱點與實際需求的互動論壇，匯聚了阿斯利康、羅氏、輝瑞，百濟神州、復宏漢霖、宜聯生物等全球及中國本土頭部藥企，70位來賓齊聚一堂，共繪精準醫療發展藍圖。

　　重量級嘉賓領航，共啟前沿對話

　　本次論壇活動由美中抗癌協會聯合主席、上海同濟大學醫學院腫瘤學教授、上海市肺科醫院肺科研究中心主任、腫瘤科主任蘇春霞教授，與CellCarta首席科學商務官Christopher Ung聯袂主持。兩位權威專家的深厚學術與產業背景，為整場活動奠定了專業、開放、務實的基調。

　　活動特邀主講嘉賓——上海市東方醫院腫瘤科主任、上海同濟大學腫瘤研究所所長周彩存教授，分享了其在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）領域應用創新雙特異性抗體依沃西單抗（Ivonescimab）積累的行業洞見。

　　周教授在演講中著重強調，"應答與耐藥生物標志物對PD-1/VEGF等雙特異性抗體至關重要，因為這些療法涉及多重作用機制。在開展此類復雜研究工作時，我們需要像 CellCarta 這樣的專業合作伙伴。"

　　跨國藥企云集，分享尖端實踐

　　本次活動云集了全球頭部藥企，與會的科學家們分享了腫瘤轉化研究與伴隨診斷領域的最新實踐與思考。

　　阿斯利康（AstraZeneca）精準醫學中國部組織診斷負責人趙方博士在《數字病理在抗腫瘤新藥研發中的應用之道》演講中指出，AI驅動的分析能夠深入挖掘組織樣本中不可見的元素，這些信息對于理解患者情況具有重要意義。

　　強生（John & Johnson）腫瘤轉化研究（Asia）副總監徐紅梅博士分享了《針對復發/難治性多發性骨髓瘤的探索性生物標志物研究》主題演講。她強調，在癌癥治療中，要闡明腫瘤對T細胞結合劑的耐藥機制并尋求逆轉策略，必須整合運用多種先進研究平臺進行系統探索。

　　默沙東（Merck Sharp & Dohme）研發中心中國區轉化研究部總監魯麗敏博士在《Biomarker與CDx在泛癌種適應癥開發中的考量》演講中指出，腫瘤非特異性伴隨診斷（CDx）雖能帶來運營效率優勢，但其成功落地亟需科學、合作與監管三方面的密切協調與創新突破。

　　思想碰撞：凝聚共識，啟迪未來

　　在活動的圓桌討論與問答環節，與會嘉賓圍繞報告內容展開了深入交流。參會代表們對本次活動的行業獨特性、高學習價值與創新互動形式給予了高度評價。

　　活動參會代表會后分享道："不僅獲取了領域內最前沿的知識和實踐經驗，更有幸與業內老朋友重聚。CellCarta 邀請的知名行業專家陣容也令人印象深刻，這是一個絕佳的交流和學習的機會，我在本次活動中收獲頗豐。"

　　了解CellCarta

　　CellCarta于2019年在中國濟寧成立了先進的臨床檢測實驗室。依托20余年的全球專業經驗，CellCarta中國實驗室專注于支持中國和全球客戶快速發展的臨床研究需求，提供全面的臨床樣本檢測、實驗方法開發、樣本管理、法規申報等服務，為客戶交付高質量的數據與可靠的結果。

　　CellCarta 中國實驗室采用先進的系統對樣本進行全流程管理，從樣本接收、錄入到檢測、分析、儲存，每一個步驟都在我們的全球實驗室管理系統中實現全程溯源。我們提供行業領先的組織病理學、免疫監測、蛋白質組學和基因組學服務，采用多平臺服務模式，滿足客戶多樣化需求，從探索性檢測到伴隨診斷，為申辦方提供全方位的支持與服務。

　　CellCarta始終以支持為本，以交付為驅動——助力您的臨床研究邁向成功。

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