在2025年中國北京國際科技產業博覽會(以下簡稱"科博會")開幕首日,全球領先的生物醫藥企業賽諾菲攜全球創新產品亮相。作為展示北京國際科技創新中心建設成果的重要平臺,本屆科博會聚焦生物醫藥等戰略性新興產業,吸引了賽諾菲等眾多國際化企業參與科技交流與合作。
本次參展,賽諾菲圍繞"追尋科學奇跡,共創健康未來"主題,著重展示了公司在引領免疫學創新、共筑本土科創生態,以及服務中國患者三大領域取得的關鍵成果,直觀展現賽諾菲在中國的端到端全產業鏈布局,以及深耕本土市場40多年來與醫藥健康產業同頻共振的發展歷程。
賽諾菲大中華區總裁施旺表示,"中國是賽諾菲全球重要戰略市場之一。我們正在加快多款突破性創新藥物和疫苗產品在中國的落地,進一步夯實從研發到生產、運營一體化的產業鏈布局與本土創新體系,并攜手本土伙伴,深度融入中國醫療健康事業建設,為培育生物醫藥新質生產力注入澎湃動能,助力實現健康中國2030愿景。"
賽諾菲亮相第二十七屆科博會
科學突破,引領免疫學預防治療全格局
本屆科博會上,賽諾菲以免疫學創新為核心,系統展現了覆蓋呼吸系統疾病、皮膚免疫、代謝性疾病等多個關鍵疾病領域的九大突破性療法,彰顯其深厚積淀與創新領導力。目前,賽諾菲已向中國引入60余種創新藥物和疫苗,覆蓋中國前十大致命疾病中的七種,持續滿足中國患者未盡之需。
展臺重點打造了以"奇跡點亮童年"為主題的患者故事展區。那些被糖尿病、呼吸道合胞病毒(RSV)感染、以及罕見病困擾的患兒,用他們鮮活的經歷,見證著希望如何悄然降臨。展區通過沉浸式敘述,引領觀眾身臨其境地體會到,創新藥物和免疫預防手段不僅是點亮未來的科學之光,更是改變每一個患兒命運的"奇跡"力量。
科學突破,引領免疫學預防治療全格局
深度布局,共筑中國科創新生態
中國市場是賽諾菲的第二大市場。賽諾菲正以可信賴的合作伙伴角色,以全球資源經驗賦能本土實踐,加速推動醫藥創新成果轉化與醫療資源可及,深度參與中國科創生態共建。
目前,賽諾菲已在北京、上海、成都、蘇州設立四大本土研發中心,構建起覆蓋全國的研發網絡。目前,中國已參與賽諾菲90%以上的全球研發項目,展現出強勁的創新能力,成為全球研發布局中的關鍵力量。
在本土合作方面,賽諾菲攜手箕星藥業、天境生物等領先的本土生物醫藥企業,加速推進腫瘤、免疫等前沿療法的研發進程;與凱輝基金聯合成立專項醫藥創新基金,加速本土科研成果的商業化轉化;與上藥控股等產業伙伴積極探索創新商業模式,持續提升基層醫療服務的可及性。
深度布局,共筑中國科創新生態
制造30年,以高質量生產制造能力服務中國市場
自1995年在華投建首個工廠以來,賽諾菲以"全球標準,本土智造"為理念,不斷加碼本土供應鏈建設,通過韌性供應和高品質產能,保障中國患者醫療需求和藥品安全。
目前,賽諾菲已構建起覆蓋京津冀、長三角、大灣區的大規模本土生產供應網絡。其中,位于亦莊的賽諾菲北京生產基地以國際最高標準進行設計和擴建,已建有世界先進的甘精胰島素注射液無菌灌裝線、膠囊灌裝線、全封閉制粒生產線,是賽諾菲在亞太地區最大的胰島素注射劑生產基地。
2024年12月,賽諾菲宣布新增10億歐元投資,用于在京新建胰島素生產基地,創下公司在華最大單筆投資記錄,進一步彰顯了其深耕中國的信心與決心,持續為建設"制造強國"貢獻力量。
制造30年,以高質量生產制造能力服務中國市場
關于賽諾菲中國
賽諾菲是一家全球領先的創新醫藥健康企業,以"追尋科學奇跡,煥發生命光彩"為使命。作為改革開放后首批進入中國的跨國企業之一,賽諾菲于1982年便在中國建立了辦公室,目前擁有12處多元模式的辦公室,3家生產基地,4大研發基地,多元化業務覆蓋制藥、人用疫苗和消費者保健。賽諾菲與中國同心同行,致力于將創新藥品和疫苗加速引進中國,不斷變革醫療實踐,造福更多中國百姓,也為合作伙伴、社區和員工創造更美好的生活。
如需了解更多信息,請訪問www.sanofi.cn,或關注"賽諾菲中國"微信公眾號。
關于賽諾菲
賽諾菲是一家全球領先的創新醫藥健康企業。我們的使命是追尋科學奇跡,煥發生命光彩。賽諾菲的足跡遍及全球100多個國家,致力于變革醫療實踐,將不可能變為可能。我們為世界各地的人們提供潛在改變生活的醫療健康解決方案以及預防可致命疾病的疫苗,同時將可持續和社會責任置于我們雄偉戰略的核心。
賽諾菲前瞻性聲明
本新聞稿包含1995年修訂的《私人證券訴訟改革法案》中定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括這些聲明包括預測和估計以及其基礎假設,涉及未來財務結果、事件、運營、服務、產品開發和潛力的計劃、目標、意圖和期望的陳述,以及與未來業績相關的陳述。通常可以利用諸如"期望"、"預期"、"相信"、"打算"、"估計"、"計劃"等詞語,以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性,投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素,其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制,這可能導致實際結果和發展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素包括但不限于:研究和開發中固有的不確定因素,未來的臨床數據和分析,包括產品上市后所獲取的數據和所進行的分析,美國食品和藥品監督管理局(FDA)或歐洲藥品管理局(EMA)等監管機構對任何藥物、器械或生物制品申請是否以及何時批準的決定,以及對標簽和其他可能影響該類候選產品可得性或商業潛力的事項的決定,批準的候選產品可能商業上不成功的事實,替代性療法的未來批準和商業成功,賽諾菲從外部增長機會中受益,完成相關交易和/或獲得監管批準的能力,續與知識產權相關的待決或未來訴訟和這種訴訟的最終結果有關的風險,匯率和利率的趨勢,以及波動的經濟和市場條件,成本控制措施及其后續變化,以及流行病或其他全球危機可能給我們、客戶、供應商和其他業務合作伙伴以及任何一方的財務狀況帶來的影響,也包括對我們的員工和全球經濟帶來的影響。這些風險和不確定性也包括賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會(SEC)和法國金融市場管理局(AMF)的報告中已作討論或明確的部分,其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告(截止日期2023年12月31日)中的"風險因素"和"前瞻性聲明警示"。除非存在可適用的法律規定,賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。