邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當(dāng)?shù)貢r間 2025 年 5 月 30 日 – 6 月 3 日在美國芝加哥舉行的 2025 美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會以口頭報告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821聯(lián)合特瑞普利單抗用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的 Ib/II 期臨床研究數(shù)據(jù)。另有 3 項 ADC 臨床研究數(shù)據(jù)將以壁報形式公布。

　　口頭報告

　　1. 摘要標(biāo)題：9MW2821, a novel Nectin-4 antibody-drug conjugate (ADC), combined with toripalimab in treatment-naive patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (la/mUC): Results from a phase1b/2 study.

　　Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 與特瑞普利單抗聯(lián)合用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌（la/mUc）患者1b/2 期臨床研究結(jié)果

　　摘要編號：4519

　　講者：

　　盛錫楠 教授/主任醫(yī)師（北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院泌尿腫瘤內(nèi)科）

　　報告板塊：Rapid Oral Abstract-Genitourinary Cancer-Kidney and Bladder

　　報告板塊時間：

　　當(dāng)?shù)貢r間 5 月 31 日 13:15-14:45

　　北京時間 6 月 1 日 2:15-3:45

　　壁報展示

　　1.摘要標(biāo)題：Results from a phase 1/2 study of 7MW3711: A novel B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC) incorporating a topoisomerase I inhibitor in patients with advanced solid tumors.

　　使用拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑的靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711 在晚期實體瘤患者中的 1/2 期臨床研究結(jié)果

　　摘要編號：3035

　　展示板塊：Developmental Therapeutics - Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

　　壁報板編號：350

　　展示時間：

　　當(dāng)?shù)貢r間 6 月 2 日 13:30-16:30

　　北京時間6 月 3 日 2:30-5:30

　　2. 摘要標(biāo)題：Results from a phase 1/2 study of 7MW3711: A novel B7-H3 antibody-drug conjugate (ADC) incorporating a topoisomerase I inhibitor in patients with lung cancer.

　　使用拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 抑制劑的靶向 B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711 在肺癌患者中的 1/2 期臨床研究結(jié)果

　　摘要編號：3036

　　展示板塊：Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

　　壁報板編號：351

　　展示時間：

　　當(dāng)?shù)貢r間 6 月 2 日 13:30-16:30

　　北京時間6 月 3 日 2:30-5:30

　　3．摘要標(biāo)題：A first-in-human clinical study of 9MW2921, a novel TROP-2 antibody-drug conjugate (ADC), in patients with advanced solid tumors.

　　靶向 TROP-2 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2921 對晚期實體瘤患者的首個人體臨床研究

　　摘要編號：3029

　　展示板塊：Developmental Therapeutics – Molecularly Targeted Agents and Tumor Biology

　　壁報板編號：344

　　展示時間：

　　當(dāng)?shù)貢r間 6 月 2 日 13:30-16:30

　　北京時間6 月 3 日 2:30-5:30

　　關(guān)于邁威生物

　　邁威生物(688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承"讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實"的愿景，踐行"探索生命，惠及健康"的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、感染等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線?，F(xiàn)有 16 個品種處于不同階段，包括 12 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥，其中 3 個品種上市，1 個品種藥品上市許可申請已獲受理，3 個品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗階段。并獨立承擔(dān) 1 項國家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項、2 項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。

　　前瞻性聲明

　　本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用"預(yù)期"、"相信"、"預(yù)測"、"期望"、"打算"及其他類似詞語進(jìn)行表述時，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。

　　這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

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