濟民可信集團宣布，旗下子公司江西艾施特制藥有限公司（以下簡稱"艾施特制藥"）收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，批準公司注射用兩性霉素B脂質體上市銷售，批件日期為1月8日，該品種是國內(nèi)第二家批準上市并視同通過一致性評價的仿制藥，主要用于治療侵襲性真菌感染。該項目由濟民可信集團旗下創(chuàng)新技術藥物研究院承擔研發(fā)，由艾施特制藥承接生產(chǎn)。

　　注射用兩性霉素B脂質體（AmBisome?）已在全球范圍內(nèi)廣泛使用近30年，被譽為侵襲性真菌病治療的"金標準"，是世界首例被批準上市的納米脂質體藥物[1]。由于其技術壁壘高，此前國內(nèi)仿制產(chǎn)品過評僅有一家。濟民可信集團創(chuàng)新技術藥物研究院利用脂質體技術平臺，突破關鍵技術，通過藥學、非臨床和臨床試驗研究證明了該產(chǎn)品與參比制劑AmBisome?藥學和生物等效，該產(chǎn)品的獲批上市可為患者帶來更多福音。

　　注射用兩性霉素B脂質體是兩性霉素B的小球型單層脂質體，擬用于系統(tǒng)性真菌治療。兩性霉素B與真菌細胞膜上的麥角固醇結合，形成跨膜離子通道，造成細胞膜通透性改變，最終導致真菌細胞死亡。與傳統(tǒng)兩性霉素B相比，兩性霉素B脂質體對真菌細胞的親和力高于哺乳動物細胞，增強了藥物靶向殺菌能力，能夠顯著提升藥物的安全性，有效降低不良反應率。臨床應用時無需劑量爬坡，可依據(jù)說明書足量給藥，將輸液時間自6h縮短至2h[2]，使用更方便。

　　注射用兩性霉素B脂質體的研發(fā)、注冊申報由濟民可信高端制劑研發(fā)平臺完成，此平臺隸屬于濟民可信創(chuàng)新技術藥物研究院。該院聚焦國際領先的高端創(chuàng)新制劑研發(fā)，擁有高端制劑、創(chuàng)新中藥、特色原料藥三大平臺，涵蓋脂質體、微球、吸入劑、口服固體、創(chuàng)新中藥、特色原料藥等技術研發(fā)，覆蓋腫瘤、鎮(zhèn)痛、呼吸、關節(jié)炎、抗感染、心腦血管、腎病、肝病等多個領域。

　　關于濟民可信集團

　　濟民可信集團創(chuàng)建于1999年，總部位于中國南昌。秉承創(chuàng)新驅動的戰(zhàn)略方針，濟民可信通過產(chǎn)品、技術與服務的不斷升級，為人類健康提供可信賴的保障，致力于成為國際先進的現(xiàn)代化大健康產(chǎn)業(yè)集團。

　　參考資料

　　1. 安必素在國內(nèi)獲批，為侵襲性真菌病患者帶來新選擇.

　　https://www.cn-healthcare.com/articlewm/20230421/content-1539929.html

　　2. 王曼曼, 張雪媛, 祁歡歡等. 注射用兩性霉素B脂質體臨床藥理學研究[J]. 中國感染與化療雜志. 2021;21(3):362-368.

　　如需更多信息

　　請訪問：www.jemincare.com