《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》今天正式公布。此輪醫保目錄更新，賽諾菲3款創新藥物榜上有名。

　　其中，達必妥（度普利尤單抗注射液）成功續約，易來克（甲磺酸貝舒地爾片）以及旨立達（瑞舒伐他汀依折麥布片（I））首次納入醫保目錄。調整后的新版醫保藥品目錄將于2025年1月1日起正式實施。

　　施旺

　　賽諾菲大中華區總裁

　　"我們非常高興地看到在此輪醫保目錄更新中，賽諾菲的多款創新藥物有了新的突破，其中血液移植領域的易來克（甲磺酸貝舒地爾片）以及心血管領域的旨立達（瑞舒伐他汀依折麥布片（I）），均在商業上市不到一年的時間里便被首次納入醫保，更多患者將因此獲益。作為全球領先的創新醫藥健康企業，我們將始終致力于引入更多突破性創新產品，并積極響應國家政策，探索多樣化的途徑提升藥物可及性，讓創新成果惠及更廣大中國患者，煥發生命光彩。"

　　此輪醫保目錄更新賽諾菲相關產品

　　易來克（甲磺酸貝舒地爾片）是全球首個且唯一獲批用于12歲及以上糖皮質激素治療應答不充分的慢性移植物抗宿主病 （cGVHD）患者的ROCK2抑制劑[1][2]。憑借ROCK2抑制劑在建立免疫穩態并逆轉纖維化的創新機制[3]，能幫助盡早達成cGVHD治療目標與規范化管理。

　　旨立達（瑞舒伐他汀依折麥布片（I））適用于治療原發性高膽固醇血癥以及純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）患者，彌補了目前我國高血脂領域在聯合降脂單片復方治療的空白。該單片復方制劑可助力低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）達標，一片即可幫助動脈粥樣硬化心血管疾病（ASCVD）患者實現>50%的降幅目標[4]，為血脂異常患者帶來降脂管理"一片立達"的新選擇。

　　達必妥（度普利尤單抗注射液）是一種全人單克隆抗體，可同時抑制白細胞介素-4（IL-4）和白細胞介素-13（IL-13）通路的信號轉導，從根源抑制2型炎癥反應，是首個且唯一在華獲批用于治療從嬰兒期到成年期覆蓋全年齡人群的中重度特應性皮炎靶向生物制劑，也是同類首個作用于6個月及以上嬰幼兒的治療用生物制劑，進一步證實了其臨床獲益和安全性。此外，達必妥?在特應性皮炎以外的2型炎癥疾病領域也創造了多個"首個且唯一"的中國紀錄，目前已在華獲批上市的適應癥還包括中重度成人結節性癢疹、12歲及以上青少年和成人哮喘以及伴有2型炎癥的慢性阻塞性肺疾病。迄今達必妥?在全球已惠及逾百萬患者。

　　[1]中國甲磺酸貝舒地爾片說明書，審批日期2023年8月。

　　[2]Kurian, Tony J., and Frederick Locke. The Hematologist 18.6 (2021).

　　[3]Hill GR, et al. Annu Rev Immunol. 2021;39:19-49.

　　[4]中國血脂管理指南修訂聯合專家委員會. 中國循環雜志.2023,38(3):237-271.

　　關于賽諾菲中國

　　賽諾菲是一家全球領先的創新醫藥健康企業，以"追尋科學奇跡，煥發生命光彩"為使命。作為改革開放后首批進入中國的跨國企業之一，賽諾菲于1982年便在中國建立了辦公室，目前擁有12處多元模式的辦公室，3家生產基地和4大研發基地，多元化業務覆蓋制藥、人用疫苗和消費者保健。賽諾菲與中國同心同行，致力于將創新藥品和疫苗加速引進中國，不斷變革醫療實踐，造福更多中國百姓，也為合作伙伴、社區和員工創造更美好的生活。

　　如需了解更多信息，請訪問www.sanofi.cn，或關注"賽諾菲中國"微信公眾號。

　　關于賽諾菲

　　賽諾菲是一家全球領先的創新醫藥健康企業。我們的使命是追尋科學奇跡，煥發生命光彩。賽諾菲的足跡遍及全球100多個國家，致力于變革醫療實踐，將不可能變為可能。我們為世界各地的人們提供潛在改變生活的醫療健康解決方案以及預防可致命疾病的疫苗，同時將可持續和社會責任置于我們雄偉戰略的核心。

　　賽諾菲前瞻性聲明

　　本新聞稿包含1995年修訂的《私人證券訴訟改革法案》中定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明并非對歷史事實的陳述。這些聲明包括這些聲明包括預測和估計以及其基礎假設，涉及未來財務結果、事件、運營、服務、產品開發和潛力的計劃、目標、意圖和期望的陳述，以及與未來業績相關的陳述。通常可以利用諸如"期望"、"預期"、"相信"、"打算"、"估計"、"計劃"等詞語，以及類似表達作為判定前瞻性聲明的依據。盡管賽諾菲管理層認為該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制于諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素包括但不限于：研究和開發中固有的不確定因素，未來的臨床數據和分析，包括產品上市后所獲取的數據和所進行的分析，美國食品和藥品監督管理局（FDA）或歐洲藥品管理局（EMA）等監管機構對任何藥物、器械或生物制品申請是否以及何時批準的決定，以及對標簽和其他可能影響該類候選產品可得性或商業潛力的事項的決定，批準的候選產品可能商業上不成功的事實，替代性療法的未來批準和商業成功，賽諾菲從外部增長機會中受益，完成相關交易和/或獲得監管批準的能力，續與知識產權相關的待決或未來訴訟和這種訴訟的最終結果有關的風險，匯率和利率的趨勢，以及波動的經濟和市場條件，成本控制措施及其后續變化，以及流行病或其他全球危機可能給我們、客戶、供應商和其他業務合作伙伴以及任何一方的財務狀況帶來的影響，也包括對我們的員工和全球經濟帶來的影響。這些風險和不確定性也包括賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列于表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2023年12月31日）中的"風險因素"和"前瞻性聲明警示"。除非存在可適用的法律規定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。