加科思藥業（1167.HK）今日宣布，將于2024年4月5日至4月10日舉行的2024年美國癌癥研究協會（AACR）年會上以摘要形式公布PARP7抑制劑JAB-26766和p53 Y220C激活劑JAB-30355的臨床前數據。

　　加科思首席醫學官兼全球研發負責人王宜博士表示："此次展示的兩項臨床前數據是我們持續針對關鍵腫瘤通路開發產品的成果。p53 Y220C是首個進入臨床的抑癌基因，有潛力與化療或致癌蛋白抑制劑聯合用藥。PARP7作為STING信號通路下游的重要靶點，日后有望與腫瘤免疫療法聯用。加科思將在全球開發這兩個項目。"

　　AACR 2024年會摘要詳情如下：

　　摘要標題：JAB-26766：有高活性、高選擇性的小分子口服PARP7抑制劑

　　展示時間：2024年4月10日0:30am-3:30am（北京時間）

　　環節：PO.ET09.01 -DNA反應劑

　　結論：JAB-26766是一種有效的可口服生物利用的PARP7抑制劑，對PARP7 的選擇性是PARP2 的1800倍以上。JAB-26766作為單藥治療顯示出有效的體內抗腫瘤活性，通過與STING激動劑或抗PD-1單抗聯用可以進一步增強抗腫瘤作用。

　　摘要標題：JAB-30355：高活性口服p53Y220C激活劑

　　展示時間：2024年4月10日4:30am-8:00am（北京時間）

　　環節：PO.ET09.09 - 原創抗腫瘤分子4

　　結論：JAB-30355是一種有效的選擇性p53-Y220C激活劑。JAB-30355表現出劑量依賴性抗腫瘤活性，在卵巢癌、胰腺癌、胃癌和小細胞肺癌的多個CDX和PDX模型中誘導腫瘤生長停滯或消退，并具有良好的耐受性。JAB-30355正在美國進行I/IIa期臨床試驗，以評估JAB-30355對晚期實體瘤患者的安全性和有效性。

　　AACR 2024年會將于2024年4月5日至4月10日在美國加利福尼亞州圣迭戈市舉行。更多信息請訪問AACR大會官網：https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2024

　　關于加科思

　　加科思藥業(1167.HK)致力于為患者提供突破性治療方案。公司在研項目圍繞KRAS、腫瘤免疫、腫瘤代謝、P53、RB、MYC六大腫瘤信號通路布局，核心項目以全球前三為目標。公司的愿景是與合作伙伴攜手共進，成為全球認可的藥物研發領導者。加科思的實驗室坐落于中國北京、上海和美國波士頓，擁有誘導變構藥物發現平臺和iADC藥物研發平臺。