近日，第十二屆藥典委員會成立暨第一次全體委員大會在京召開，2025年版《中國藥典》編制工作全面啟動。

藥典委員會是我國藥學領域最具權威性的技術機構，承擔著制定國家藥品標準的使命。國家藥監局局長焦紅指出，藥品標準對于藥品監管具有極端重要性，要充分認識藥品標準是推進醫藥產業高質量發展的重要保障，統籌把握守底線和追高線之間的關系，構建完善符合我國發展實際和國際通行要求的藥品標準體系，促進我國由制藥大國向制藥強國的跨越。

焦紅指出，要堅決落實黨中央、國務院決策部署，按照《關于全面加強藥品監管能力建設的實施意見》《“十四五”國家藥品安全及促進高質量發展規劃》要求，全面加強能力建設，推進藥品標準工作和醫藥產業高質量發展。

焦紅對下一階段藥品標準工作做出了部署。一是加強規劃，切實做好2025年版《中國藥典》編制。要不斷提升藥典的科學性、先進性、實用性和規范性，強化《中國藥典》在保證藥品安全有效和質量可控方面的導向作用；貫徹藥品全生命周期管理理念，積極探索藥品標準發展戰略，充分發揮藥品標準對藥品監管的重要技術支撐作用，促進監管能力水平提升。

二是夯實基礎，扎實推進藥品標準的基礎性工作。要完善藥品標準法律法規體系，健全藥品標準工作機制，優化藥品標準工作程序，強化藥品標準體系建設，提升藥品標準管理能力。

三是開拓創新，切實加強藥品標準信息化建設，推進藥典數字化工作，持續提高藥品標準管理質量和效率。

四是開放共享，促進國際標準協調。要拓展國際視野，深入參與國際協調，提升我國藥典在國際的影響力。

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