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廠商全自動體外過敏原檢測系統Phadia 250 過敏原檢測

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廠商全自動體外過敏原檢測系統Phadia 250 過敏原檢測
器械名稱 廠商全自動體外過敏原檢測系統Phadia 250 過敏原檢測
商 品 名
批準文號 國械注進20172140384
規  格 Phadia 250
用法用量
生產廠家 賽默飛ThermoFisher
經營企業 西安百德儀器設備有限公司
主要成分 全自動體外過敏原檢測系統Phadia250(ImmunoCAP系統)能夠準確出具定量特異性過敏原IgE抗體濃度,篩查過敏性疾病的過敏原,為臨床治療、過敏原規避、以及過敏進程的判斷提
產品簡介 全自動體外過敏原檢測系統Phadia250(ImmunoCAP系統)能夠準確出具定量特異性過敏原IgE抗體濃度,篩查過敏性疾病的過敏原,為臨床治療、過敏原規避、以及過敏進程的判斷提供準確的依據。 檢測系統被世界衛生組織(WHO)、歐洲過敏及臨床免疫學會(EAACI)認定為過敏原檢測的“金標準”,在國內外頂級醫院被廣泛使用。ImmunoCAP系統是國際公認的體外過敏原診斷的“金標準”,是真正的全定量過敏原檢測系統,可以檢測血清中IgE的真實含量,是最準確的檢測系統,與臨床判斷符合率最高。
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產品詳情
全自動體外過敏原檢測系統Phadia250(ImmunoCAP系統)能夠準確出具定量特異性過敏原IgE抗體濃度,篩查過敏性疾病的過敏原,為臨床治療、過敏原規避、以及過敏進程的判斷提供準確的依據。

檢測系統被世界衛生組織(WHO)、歐洲過敏及臨床免疫學會(EAACI)認定為過敏原檢測的“金標準”,在國內外頂級醫院被廣泛使用。ImmunoCAP系統是國際公認的體外過敏原診斷的“金標準”,是真正的全定量過敏原檢測系統,可以檢測血清中IgE的真實含量,是最準確的檢測系統,與臨床判斷符合率最高。

全自動體外過敏原檢測系統參數

1、用途:用于過敏原檢測,血清過敏原IgE濃度測定。

2、基本要求:全自動體外檢測人血清樣本中的過敏原IgE抗體。

3、測量項目要求: 各項特異性IgE檢測項目≥20項。

4、測量范圍要求: 特異性IgE檢測范圍:0.1-100kUA/L。

5、樣本用量要求: 測定每種IgE時樣本用量不高于50ul。

6、樣本類型:血清或血漿。

7、定標間隔:≤28天,定標濃度數量:≥6個定標濃度。

8、特異性lgE檢測組合:需具備特異性lgE混合檢測試劑盒和特異性lgE單項檢測試劑盒的自由組合。

▲9、檢測原理:熒光免疫法。

▲10、檢測結果要求:單項特異性IgE檢測須滿足全定量的檢測需求。

▲11、最低檢出線(靈敏度)要求單項特異性IgE檢測最低下限須達到0.1kUA/L。

12、資質認證:具備CFDA/FDA、CE認證。

13、應達到實驗室基本技術指標、重點技術指標、關鍵性技術指標、報警及安全要求等。

14、特異性IgE混和項需具備:塵螨類、花粉類、霉菌類等不少于 7種獨立檢測試劑盒。特異性IgE單項需具備:煙曲霉、艾蒿、鏈格孢、動物皮屑等不少于20種獨立單項檢測試劑盒。

15、可以根據臨床需求進行混合或者單項的自由組合。

16、進樣方式:可隨時放入樣本檢測,無需等待。

17、沖洗、孵育、加樣在機自動完成。

18、彩色液晶觸摸顯示屏≥10英寸,可存儲試劑位置≥150支,并具備冷藏功能。

19、外部接口:USB、以太網、 RS232,支持外接條形碼掃描器。
代理支持及代理要求
聯系方式
公司名稱:西安百德儀器設備有限公司
公司地址:陜西省西安市高新區唐延南路11號10F
聯 系 人:張經理(聯系時 請告訴我從 '藥源網' 上看到本信息)

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