依達拉奉注射液
依達拉奉注射液使用說明書
- 【藥品名稱】
通用名稱：依達拉奉注射液
漢語拼音：Yidalafeng Zhusheye - 【成份】依達拉奉。化學名稱：3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮。
- 【性狀】本品為無色的澄明液體。
- 【適應癥】
急性腦梗塞和腦水腫，改善中風后神經系統功能，減輕癥狀，增強活動能力。 - 【用法用量】靜脈滴注，每天早晚靜脈滴注各1次，每次30mg。
- 【不良反應】靜脈滴注本品后一般耐受性良好，常見副作用為惡心、嘔吐、腹瀉，頭痛、失眠、皮疹等現象，一般發生率較低。
- 【注意事項】對本品過敏者及有嚴重并發癥者禁用。孕婦及哺辱期婦女禁用。（1）應在腦梗塞后48h內靜脈滴注本品。（2）將本品與生理鹽水或5%葡萄糖溶液混勻后靜脈滴注，避免漏于血管外。（3）孕婦及哺辱期婦女禁用本品。（4）兒童患者使用本品的安全性尚未確立，兒童慎用。
- 【老年用藥】藥代動力學研究表明肝腎功能不全的老年患者血漿最大藥物濃度較正常人略高，但其使用時無需調整本品的劑量。
- 【藥物相互作用】本品與其它腦梗塞治療藥如奧扎格雷（OzagrelSodium）、尼唑苯酮（NizofeneFumarate）、華法林等并用時對本品藥效無顯著影響。
- 【藥理毒理】依達拉奉作為自由基捕獲劑能抑制黃嘌呤氧化酶和次黃嘌呤氧化酶的活性，本品還能刺激前列環素的生成，減少炎癥介質白三烯的生成。降低腦動脈栓塞和羥基自由基的濃度。另外，在心肌缺血模型中，本品同樣能降低心肌細胞磷酸激酶的含量，降低心肌壞死面積，對心肌缺血再灌注所造成的損傷有保護作用。
- 【藥代動力學】大鼠靜脈滴注本品后，迅速而廣泛的分布到腦、肝臟等組織中，在單劑量給藥0.2-1.5mg/kg范圍內，給藥40min血藥濃度達到峰值，為222.53-3060.73ng/ml，而后血藥濃度迅速降低，其最大血漿藥物濃度Cmax與AUC值呈線性增加的關系，血漿蛋白結合率為91.0-91.9%，T1/2α為0.15-0.17h，T1/2β為1.45h，本品可通過血腦屏障在腦脊液中藥物濃度為血藥濃度的60%。
- 【貯藏】密封，于陰涼處室溫保存。
如有問題可與生產企業聯系
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