磷酸丙吡胺緩釋片

磷酸丙吡胺緩釋片使用說明書

【藥品名稱】
通用名稱：磷酸丙吡胺緩釋片
英文名稱：Disopyramide Phosphate Sustained-release Tablets
【成份】磷酸丙吡胺
【性狀】本品為薄膜衣片,除去膜衣顯白色。
【適應癥】
本品曾用于治療各種心律失常，但由于其促心律失常作用，現僅推薦用于其他藥物無效的危及生命的室性心律失常。
【規格】0.1g。
【用法用量】口服成人常用量：緩釋片一次2片（0.2g），一日2次。
【不良反應】（1）心血管：①過量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導阻滯及室性心律失常，心電圖出現P-R間期延長、QRS波增寬及Q-T延長，扭轉性室速及室顫；②負性肌力作用是本品最重要的副作用，可使50％患者心力衰竭復發或加重，無心力衰竭史者發生心力衰竭的機會少于5％，可致低血壓，甚至休克；（2）抗膽堿作用：是本品最常見的副作用，有口干、尿儲留、尿頻、尿急、便秘、視力模糊、青光眼加重等。（3）胃腸：惡心、嘔吐、厭食、腹瀉。（4）肝臟：肝臟膽汁郁積或肝功能不正常。（5）血液：粒細胞減少。（6）神經系統：失眠、精神抑郁或失常。（7）其他：低血糖、陽萎、水儲潴留、靜注時血壓升高、過敏性皮疹、光敏性皮炎、潮紅及紫癲也偶有發生。
【禁忌】下列情況應禁用：①II或III度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯（除非已有起搏器）；②病態竇房結綜合征；③心源性休克；④青光眼；⑤尿潴留，以前列腺肥大為最常見發病原因；⑥重癥肌無力。
【注意事項】（1）首次服300mg后0.5～3小時可達治療作用，但不良反應也相應增加；（2）心肌病或可能產生心功能不全者不宜用負荷量，并應嚴密監測血壓及心功能情況；（3）劑量應根據療效及耐受性個體化給藥，并逐漸增量；肝、腎功能不全者及體重輕者應適當減量；（4）服用硫酸奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品，應先停服硫酸奎尼丁6～12小時或鹽酸普魯卡因胺3～6小時；（5）血液透析可清除本品，故透析后可能需加一劑藥。（6）腎功能受損者應依據腎功能適當減量。（7）對診斷的干擾：①血糖減低（原因不明）；②心電圖QRS波增寬，P-R及Q-T間期延長。（8）下列情況應慎用：①對本品過敏者；②I度房室或室內阻滯；③腎功能衰竭；④未經治療控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史；⑤廣泛心肌損害，如心肌病等；⑥低血壓；⑦肝功能受損者；⑧低鉀血癥。（9）用藥期間應注意隨訪檢查：①血壓；②心電圖：QRS增寬超過25％時應停藥；③心功能監測；④肝、腎功能；⑤眼壓；⑥血清鉀（治療前及治療中定期測定）。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可通過胎盤，動物研究未證實有致畸，僅有很輕度的生育力受損。孕婦用藥的臨床經驗也有限，已報道可引起孕婦子宮收縮。研究證明嚙齒類動物乳汁中藥物濃度較血漿濃度高1～3倍。
【兒童用藥】小兒常用量：尚未確定。需根據血藥濃度逐漸增量。口服劑量，1歲以下一般每日按體重10～30mg/kg；1～4歲每日10～20mg/kg；4～12歲每日10～15mg/kg；12～18歲每日6～15mg/kg。分3～4次口服。上述劑量僅供參考。
【老年用藥】老年人及腎功能受損者應依據腎功能適當減量。
【藥物相互作用】（1）與其他抗心律失常藥合用時，可進一步延長傳導時間，抑制心功能。（2）中至大量乙醇與之合用由于協同作用，低血糖及低血壓發生機會增多。（3）與華法林合用時，抗凝作用可更明顯。（4）與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導本品的代謝，在某些患者中本品可誘導自身的代謝。
【藥物過量】口服丙吡胺過量可引起呼吸暫停、意識喪失、心律失常和自主呼吸消失。嚴重者可致死。血清丙吡胺達中毒水平時，可發生心電圖QRS波和Q-T間期增寬，充血性心力衰竭惡化，低血壓，不同種類和程度的傳導異常，心動過緩，最終導致心臟驟停。①發生心臟停搏或傳導阻滯時可靜滴異丙腎上腺素或用心室起搏；②心臟呈現異常激動時，治療目的是減輕或終止心動過速并防止發展成室顫，不宜用奎尼丁、普魯卡因胺及胺碘酮等使Q-T間期延長的藥物，可用利多卡因或苯妥英鈉；對Q-T間期延長伴扭轉性室性心動過速，可用異丙腎上腺素，補鉀補鎂，臨時起搏，如仍不能終止，應采用電除顫；③低血壓時可靜滴異丙腎上腺素，應同時注意糾正電解質紊亂、酸中毒等；④其他治療措施與一般藥物中毒及過敏反應處理原則大致相似，首先應停藥，對過量者必要時洗胃、服大量高滲液減少吸收。血液透析也可能有益。
【藥理毒理】本品屬Ia類抗心律失常藥。其電生理及血流動力學類似奎尼丁，具有抑制快鈉離子內流作用，延長動作電位及有效不應期，減低心房和附加束的傳導速度，降低心肌傳導纖維的自律性，抑制心房及心室肌的興奮性，減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用，故可能使竇房結頻率及房室交界區傳導速度加快，但原有病態竇房結綜合征或房室傳導障礙者病情仍可加重。
【藥代動力學】口服后緩釋片與常釋片生物利用度相似，吸收良好，可達90％。廣泛分布于全身，表觀分布容積為3.0～5.7L／kg。蛋白結合率依血藥濃度而異，約為35％～95％。半衰期約11.7±4.7小時，腎肌酐清除率低于每分鐘40ml時為10～18小時。口服300mg后30分鐘至3小時可達治療作用，4.9±1.4小時血藥濃度達峰值。血藥峰值按體重口服300mg時3.2±0.6ug/ml。治療血藥濃度為2～4ug/m1。口服后血藥濃度曲線平穩，一次給藥可維持藥效12小時。在肝內代謝脫去異丙基，其血漿濃度為原藥的1/10。主要經腎排泄，總排除達65％～96％，47％～67％為原形，11％～37％為代謝物。口服后80％在12～14小時內排出。尿液pH值不影響清除，糞便中排出8％～45％。中毒血藥濃度在人體尚未確定，一般認為超過10ug/m1就易出現不良反應。
【貯藏】遮光、密閉保存。

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